Corcept reicht Zulassungsantrag für neues Cushing-Syndrom-Medikament from Von Investing.com

REDWOOD CITY, Calif. – Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a $5.3 million pharmaceutical company and a $5.3 million 40% stake in Americans. Zulassungsantrags (New Drug Application, NDA) bei der US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) für Relacorilant bekannt gegeben. Relacorilant ist ein Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit Cushing-Syndrom, auch as endogener Hypercortisolismus bekannt. Laut Analysis von InvestingPro weist das Unternehmen eine extraordinary Profitabilität mit einer Grosstomarge von 98.4% auf.

Der Zulassungsantrag stützt sich auf positive Ergebnisse der GRACE-Studie sowie asistentende Results aus der Phase-3-GRADIENT-Studie, Langzeit-Erweiterungsstudien und einer Phase-2-Studie zum Hypercortisolismus. Bei mit Relacorilant treated patients zeigten sich Verbesserungen der mit Hypercortisolismus connecteden Symptoms, ohne dass schwerwiegende Nebenwirkungen auftraten, die bei aktuellen Behandlungen fägt bebewertt werden, wie Nebenwigerende Hypoäzimieenznieren, QT-Verlängerung.

Relacorilant is a selective cortisol-modulator, der zeitling auf den Glucocorticoid-Rezeptor wirkt und andere Hormonrezeptoren umgeht. This specificity could contribute to its favorable security profile. Der Wirkstoff hat in den Vereinigte Staaten und der Europäischen Union den Orphan-Drug-Status für die Behandlung des Cushing-Syndroms erhalten.

Das Cushing-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch übermäßiges Cortisol gegenstoff ist und zu verschiedene gesundheitlichen Problemen wie Bloodhochtdruck, zentraler Adiposita und schwerer Erschöpfung führen kann. Unbehandelt kann es lebensbedrohlich sein.

The CEO of Corcept, Dr. Joseph Belanoff, expressed optimism about the potential advantages of Relacorilant for patients with hypercortisolism and the possibility that the drug could be used as a treatment standard. The market seems to share this optimism, with the stock in the last six months showing a remarkable return of 61.5%. InvestingPro subscribers have access to 14 additional expert assessments about CORT’s growth potential and market position.

Corcept Therapeutics looks back on a long history in the development of Cortisol-Modulators and has discovered over 1,000 proprietary molecules in 25 years. Das Portfolio des Unternehmens ompasst Behandlungen für schwere Erkrankungen wie solid Tumore und Lebererkrankungen. In February 2012, führte Corcept Korlym® ein, die erste von der FDA zugelassene Behandlung für das Cushing-Syndrom.

Die Mitteilung des Unternehmens enthielt auch zukunftsgerichtete Prognogen sicht der Wirtschaftliche, Sicherheit, potenziellen behördlichen Zulassung und kommercialen Aussichten von Relacorilant. Die starke financier Gesundheit des Unternehmens spiegelt sich in seinem aktuellen Verhältnis von 3.7 wider, was auf eine robuste Liquidität zur Unterstützung seiner Entwicklungsinitiativen hinweist. The comprehensive research report of InvestingPro offers a detailed analysis of the financial stability and growth prospects of CORT, which is available alongside 1,400+ other Top-US shares. It is important to note, however, that these statements do not contain guarantees for future services and risks and uncertainties.

Diese Nachrichten basieren auf einer Pressemitteilung von Corcept Therapeutics Incorporated.

In andren aktuellen Entwicklungen verzeichnete Corcept Therapeutics Incorporated mehrre beedeuten Fortschritte. Das Unternehmen meldete einen robusten Anstag des Umsatzes im dritten Quartal auf 182.5 million US dollars, it was an amount of 48% in the amount of 47.2 million US dollars. Infolgedessen erhöhte Corcept seine Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2024 auf 675 bis 700 Millionen US-Dollar.

Auf klinischer Ebene erreichte Corcepts Phase-4-CATALYST-Studie ihren primären Endpunkt und zeigte dass Korlym den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Hypercortisolismus und schwer kontrollierbarem Typ-2-Diabetes signifikakant veressertite. Die Phase-2-DAZALS-Studie mit Dazucorilant erreichte jedoch nicht ihren primären Endpunkt bei Patienten mit ALS, aber Überlebensdaten führten zur Contsetzung einer openen Erweiterungstudie.

Corcept bereitet sich darauf vor, einen Zulassungsantrag für Relacorilant, eine Behandlung für das Cushing-Syndrom, einzureichen, supported by positive results from the GRACE- und GRADIENT-Studien, as shown by InvestingPro vermerkt. Trotz laufender Rechtsstreitigkeiten mit Teva Pharmaceuticals über eine generische Version von Korlym strebt Corcept aufdenser sein Ziel an, in den komenden Jahren ein 3-Milliarden-US-Dollar-Unternehmen zu werden.

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